三氯化鈦還原重鉻酸鉀滴定法測鐵礦石中的全鐵酸溶和堿熔結果不同,為什么?
發(fā)布時間:2019-05-16 06:00
編輯:創(chuàng)大鋼鐵
來源:
70
三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定全鐵量(本方法測定范圍:20.00﹪以上) 1.方法提要試樣用鹽酸、氟化鉀(鐵精礦難熔礦用硫磷混合酸、氟
三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定全鐵量(本方法測定范圍:20.00﹪以上) 1.方法提要試樣用鹽酸、氟化鉀(鐵精礦難熔礦用硫磷混合酸、氟化鉀)分解,用氯化亞錫將三價鐵還原成二價鐵,過量的氯化亞錫,再用高錳酸鉀氧化,然后以鎢酸鈉為指示劑,用三氯化鈦將高價鐵還原成低價至生成“鎢蘭”,再用重鉻酸鉀氧化至藍色消失,加入硫磷混酸(鐵精礦溶樣時加過,此步驟免去),以二苯胺磺酸鈉為指示劑 ,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至終點,借此測定全鐵量。 2.試劑配制 2.1 硫磷混酸(15+15+70):于盛有700ml水的5000ml燒瓶中(燒瓶底部應有流水冷卻),緩慢注入150ml的濃硫酸,并均勻搖動燒瓶.待冷至室溫,緩慢加入150ml濃磷酸,搖動燒瓶,冷卻,混勻; 2.2 鹽酸 (1+1):100ml濃鹽酸溶于100ml水中,混勻; 2.3 氟化鉀溶液(25﹪); 2.4 氯化亞錫溶液(6﹪):稱取6g氯化亞錫溶于20ml濃鹽酸中,用水稀釋至100ml,混勻; 2.5 鎢酸鈉溶液(25﹪):稱取25g鎢酸鈉溶于50ml水中,加5ml濃磷酸,用水稀釋至100ml,混勻; 2.6 三氯化鈦溶液(1+9):取一份三氯化鈦溶液(15-20﹪)與9份鹽酸(1+9)混勻,加一層石蠟液保護; 2.7 二苯胺磺酸鈉指示劑 (0.2﹪); 2.8 重鉻酸鉀溶液:取重鉻酸鉀標準溶液稀釋三倍; 2.9 重鉻酸鉀標準溶液:稱取1.7555g預先在干燥箱溫度為150℃經過1h烘干的重鉻酸鉀(優(yōu)級純)溶于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻; 2.10 硫磷混合酸(1+1):1份濃硫酸與1份濃磷酸等體積,混勻; 3.分析方法 3.1 燒結礦、易溶鐵礦石稱取0.2000g試樣置于500ml錐形瓶中,加20ml濃鹽酸,5ml氟化鉀(25%),于溫控電爐加熱5-10分鐘,滴加氯化亞錫(6%)至淺黃色,繼續(xù)加熱7-10分鐘(至試樣全部溶解,體積濃縮至8-10ml取下,加入50ml水。 3.2 難熔鐵礦石、鐵精礦稱取0.2000g試樣置于500ml錐形瓶中,加15ml硫磷混合酸(1+1)、5ml氟化鉀溶液(25%),搖動瓶子使試樣分散,放在已加熱至400-450℃電爐上,加熱至錐形瓶內蒸發(fā)冒煙至瓶口,取下,冷卻至室溫,用少量水吹洗瓶口,加10ml鹽酸(1+1),滴加氯化亞錫溶液(6%)至淺黃色,加50ml水,放置在溫控電爐上加熱至微沸保持5分鐘,取下。 3.3 還原滴定加入10滴鎢酸鈉溶液(25%),用三氯化鈦溶液(1+9)滴至淺黃色,再滴加重鉻酸鉀溶液至無色,立即加入20ml硫磷混酸(15+15+70),(鐵精礦試樣可以不加硫磷混酸),5滴二苯胺磺酸鈉指示劑(0.2%),用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫色。 4.分析結果的計算 4.1 按下式計算全鐵的百分含量: TFe (%) = TFe/K2Cr2O7 × Vo 式中:Vo—試樣消耗重鉻酸鉀標準溶液的體積, (ml); TFe/K2Cr2O7—重鉻酸鉀標準溶液對鐵的換算因素, (g/ml)。 4.1.1 換算因素TFe/K2Cr2O7的計算:用含鐵量相近的標準試樣,按同步驟,同一瓶試劑分析測定,并進行校正試驗,得出消耗重鉻酸鉀標準溶液體積,除已知標準試樣中鐵的百分含量,按下式計算: TFe/K2Cr2O7 = WTFe/V1 式中:V1—標準試樣消耗重鉻酸鉀標準溶液的體積, (ml): WTFe—標準試樣中全鐵百分含量,(%)。 4.2 允許差見下表:全鐵含量(%) 標樣允許差±(%) 試樣允許差±(%) 25~50 0.14 0.40 >50.00 0.21 0.50 5.注意事項 5.1 硫磷混酸溶樣時間最好在5—10min完成,如果試樣分解溫度低、時間長,試樣分解不完全,易形成焦磷酸鹽結于瓶底,不易溶解使結果偏低;溫度高,易造成分解時間不夠,分解不完全,易噴濺、溶干,使滴定溶液酸度不夠,分析結果誤差大; 5.2 用氯化亞錫還原大量三價鐵;若過量;可滴加高錳酸鉀溶液(0.2%)至淺黃色,避免低錫的影響; 5.3 用三氯化鈦還原時,溫度不要太高,含銅試樣需冷至25—30℃再進行還原; 5.4 氧化終點的觀察為本方法的關鍵,三氯化鈦不應過量太多,用重鉻酸鉀氧化應慢滴多振蕩,顏色不要滴到太白,否則結果易偏低; 5.5 “鎢蘭”顏色被氧化后應立即滴定,中間不應放置,否則由于空氣氧化后使結果偏低; 5.6 試樣含釩量大于0.2%時,應加2—3滴高錳酸鉀溶液(0.4%),加10滴鎢酸鈉溶液(25%),用三氯化鈦溶液(1+9)滴至淺藍色,再滴加重鉻酸鉀溶液至無色,立即加入20ml硫磷混酸(15+15+70), (鐵精礦試樣可以不加硫磷混酸),5滴二苯胺磺酸鈉指示劑(0.2%),用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫色。 5.7 本方法不適于分析含釩量大于0.5%的試樣。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。
免責聲明:本站發(fā)布此文目的在于促進信息交流,不存在盈利性目的,此文觀點與本站立場無關,不承擔任何責任。本站歡迎各方(自)媒體、機構轉載引用我們文章(文章注明原創(chuàng)的內容,未經本站允許不得轉載),但要嚴格注明來源創(chuàng)大鋼鐵;部分內容文章及圖片來自互聯(lián)網(wǎng)或自媒體,我們尊重作者版權,版權歸屬于原作者,不保證該信息(包括但不限于文字、圖片、視頻、圖表及數(shù)據(jù))的準確性、真實性、完整性、有效性、及時性、原創(chuàng)性等。未經證實的信息僅供參考,不做任何投資和交易根據(jù),據(jù)此操作風險自擔。