禮來阿爾茨海默病新藥Kisunla獲美國FDA批準,7月3日訊,禮來公司當?shù)貢r間7月2日表示,美國食品和藥物管理局已批準Kisunla用于治療有阿爾茨海默病早期癥狀的成人患者。第一年的費用為32000美元。如果大腦斑塊降至最低水平,醫(yī)生可以選擇停藥,該公司稱,在大約一年后的試驗中,許多人都停止了治療。Kisunla獲批的消息公布后,禮來競爭對手渤健盤中一度下跌2.8%。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。
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