為貫徹落實新的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》，及時推動新的國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)的使用，2018年12月24至25日，畢節(jié)市食品藥品監(jiān)督管理局在七星關(guān)區(qū)舉辦了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》暨監(jiān)測信息系統(tǒng)培訓會，參會人員有全市各縣（區(qū)）市場監(jiān)督管理局（食品藥品監(jiān)督管理局）、監(jiān)測機構(gòu)、二級醫(yī)療機構(gòu)等單位相關(guān)人員共計70人參加培訓。

畢節(jié)市藥品不良反應監(jiān)測與評價中心工作人員就《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》和新的國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)進行了詳細的講解，并演示了新系統(tǒng)的實際操作。會議強調(diào)：各縣（區(qū)）參訓人員要認真學習，參訓后各縣（區(qū)）局按要求于12月29日前組織轄區(qū)內(nèi)上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位進行培訓，認真貫徹落實《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》的相關(guān)要求，及時督促轄區(qū)醫(yī)療器械上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位理解掌握新辦法、新系統(tǒng)，履行好相關(guān)職責，更好地推動我市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。(畢節(jié)市藥品不良反應監(jiān)測與評價中心)

備注：數(shù)據(jù)僅供參考，不作為投資依據(jù)。